高品質な医薬品データのための信頼できるパートナー

はい。自動化された手段による公開情報へのアクセスは、適用される規制および法的フレームワークの下で許可されていると見なされています。Bright Dataのサービスは個々のエンドユーザーの行動をエミュレートします。ClinicalTrials.gov、公開薬局リスト、規制申請などのソースは公開アクセス可能で、研究や競合情報に広く使用されています。

詳細はこちら：倫理・行動規範

Bright Dataはログインやサインインを必要としない公開データのみを収集します。当社はGDPRやCCPAを含むデータ保護法に準拠したプライバシー慣行を確保し、お客様が準拠した形でサービスを利用できるよう法的動向を継続的に監視しています。

Bright Dataは、プライバシー慣行に関する必要な情報をすべて提供するための詳細なプライバシーポリシーを策定しています。

医薬品データは、ClinicalTrials.gov、FDAおよびEMAの規制データベース、小売薬局ウェブサイト、eコマースプラットフォーム（Amazon、Walmart）、保険・PBMフォーミュラリーページ、医療ニュースサイトなど、幅広い公開ソースから収集できます。Bright Dataのインフラはこれらすべてのソースタイプにわたる大規模収集をサポートします。

はい。当社のインフラは、小売薬局チェーン、オンライン調剤薬局、eコマースプラットフォーム全体の医薬品価格を大規模に監視することをサポートします。価格データはスケジュールベースで収集でき、時間の経過に伴う変化を追跡し、償還および市場アクセス戦略を支援します。

Bright Dataは世界中の15,000以上の組織のデータを管理しています。当社のセキュリティモデルとコントロールは、ISO 27001、ISO 27018、CSA Star レベルI、OWASP Top 10などの国際標準、およびデータ暗号化、インフラセキュリティ、外部セキュリティ監査のベストプラクティスに基づいています。

データセットは購入前にリクエストに応じて更新され、最新情報が確保されます。医薬品価格追跡や臨床試験状況更新などの継続的な監視ユースケースでは、ニーズに応じてほぼリアルタイムから毎日または毎週まで更新頻度をカスタマイズできます。

はい、より大きなサンプルを提供できます。営業担当者にお問い合わせください。

はい。共通の識別子が存在することを前提に、臨床試験データと競合他社の価格設定やフォーミュラリーカバレッジデータを統合するなど、複数のソースからデータセットを組み合わせたクエリを実行できます。このようなニーズがある場合は、データエキスパートにお問い合わせください。

はい。データセットを更新する際、過去の値の一部またはすべてを保存します。ほとんどのデータセットについて最大1年分の過去データを保有しており、医薬品価格動向、パイプラインの変遷、フォーミュラリーの変化の縦断的分析が可能です。